پژوهشگران دانشگاه علوم پزشکی کارولینای جنوبی (MUSC) با استفاده از سلولهای بنیادی مهندسیشده، دیابت نوع ۱ تازهتشخیصدادهشده را در مدل موش معکوس کردند. این روش که در نشریه Molecular Therapy منتشر شده، با هدف قرار دادن علت ریشهای بیماری (نقص سیستم ایمنی) طراحی شده است.
در این روش، سلولهای بنیادی مزانشیمی (MSC) برای تولید پروتئین آلفا-۱ آنتیتریپسین (AAT) مهندسی میشوند. این سلولهای اصلاحشده (AAT-MSCs) بهطور همزمان دو عملکرد دارند:
- محافظت از سلولهای تولیدکننده انسولین باقیمانده در پانکراس
- کاهش حملات سیستم ایمنی از طریق افزایش سلولهای تی رگولاتوری (محافظ) و القای فرسودگی در سلولهای تی کشنده +CD8 (مهاجم)
اثر درمانی حتی پس از ناپدیدشدن سلولهای بنیادی از بدن (طی چند روز) تا ۶ ماه تا ۲ سال باقی ماند که نشاندهنده برنامهریزی مجدد پایدار سیستم ایمنی است. این مطالعه بر روی دیابت تازهتشخیصدادهشده متمرکز بود، اما محققان امیدوارند این روش برای بیماران مبتلا به دیابت نوع ۱ طولانیمدت نیز مؤثر باشد (چرا که حتی پس از سالها، سلولهای انسولینساز باقیماندهای در پانکراس وجود دارند). کارآزمایی بالینی برای ارزیابی ایمنی و اثربخشی این روش در حال انجام است و پتانسیل کاربرد آن در سایر بیماریهای خودایمنی مانند لوپوس و پانکراتیت مزمن نیز بررسی میشود.
برای مطالعه متن کامل این گزارش به وبسایت اروساینس مراجعه کنید.
